Ранисан® 150 мг
таблетки, покрытые оболочкой
- Производитель:
- «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.»
- Состав:
- 168 мг ранитидина гидрохлорида соответствует 150 мг ранитидина в 1 таблетке, покрытой оболочкой
- Фармакологическая группа:
- противоязвенное средство, антагонист H2-рецепторов
Информация предназначена для специалистов в области медицины
Читайте предупреждение!
Фармакологическое действие:
Ранитидин - антагонист гистаминовых H2-рецепторов, ингибирует дневную и ночную, базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты в желудке. Влияет на уменьшение объема и кислотности желудочного сока. При пероральном приеме ранитидин быстро абсорбируется, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 – 3 часа. Присутствующее содержимое не влияет на степень биодоступности ранитидина. Период полувыведения – 2 – 3 часа, у пациентов с почечной недостаточностью продлевается.
Показания:
Профилактика и терапия пептической язвы всех локализаций, рефлюкс-эзофагит, состояния, связанные с повышенной кислотностью, гастропатии, индуцированные приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), разные виды функциональной гастропатии, состояния, связанные с риском аспирации кислого содержимого желудка.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к ранитидину и другим компонентам препарата, исключить наличие злокачественного новообразования при язвенной болезни перед обследованием на биопсию. В связи с отсутствием клинического опыта, следует взвесить необходимость применения в период беременности и у детей. В период лактации не рекомендуется назначать ранитидин из-за недостатка клинического опыта. Применять с осторожностью при почечной и печеночной недостаточности.
Побочные действия:
Ранитидин переносится очень хорошо. Иногда могут наблюдаться головная боль, головокружение, рассеянность у пожилых людей, метеоризм, рвота, тошнота, сухость во рту, запор, понос, отсутствие аппетита, аллергическая кожная реакция, в отдельных случаях может наблюдаться повышение уровня печеночных трансаминаз, лейкопения и тромбоцитопения. Очень редко наблюдались нарушения сердечного ритма.
Взаимодействия:
Поскольку ранитидин снижает кислотность содержимого желудка, подавляет абсорбцию кетокеназола и итраконазола. Ранитидин повышает уровень одновременно принятого теофиллина в плазме, и таким образом его побочные действия. Антациды снижают абсорбцию ранитидина. По данной причине они должны быть применены через 1 - 2 часа после приема ранитидина. Применение ранитидина одновременно со сукральфатом или комплексными солями висмута не рекомендуется (необходимость кислой желудочной среды для их оптимального эффекта). Ранитидин выводится из организма гломерулярной фильтрацией и тубулярной секрецией, а именно этот механизм несет ответственность за некоторые клинически значимые взаимодействия ранитидина и других лекарств (прокаинамид, ацетилпрокаинамид, триамтерен).
Особые указания:
Перед началом терапии желудочной язвы следует исключить у пациента наличие злокачественной опухоли!
Режим применения и дозирование:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки на ночь (обычно курс лечения продолжается 4 – 6 недель).
Рефлюкс-эзофагит и язвы, связанные с действием НПВС: 300 мг 2 раза в сутки на протяжении 2 – 3 месяцев.
Профилактика рецидивирующей язвенной болезни: 150 мг в сутки длительно.
Профилактика язвенной болезни, связанной с действием НПВС: 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика аспирации кислого содержимого желудка: 150 мг накануне операции.
Больным с почечной недостаточностью следует приспособить дозу по клиренсу креатина (при клиренсе креатина 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг ранитидина в сутки). Таблетки принимают внутрь, перед едой или после нее, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Упаковка:
30, 60 таблеток, покрытых оболочкой.
С более подробными сведениями о препарате познакомьтесь в совокупных данных о препарате.
Дата последней ревизии текста: 01. 04. 2009.
Препарат отпускается по рецепту врача.
